Après avoir été les premiers à concevoir et déployer un mode IRM automatique (AutoMRI™) il y a 12 ans, MicroPort CRM franchit aujourd'hui un nouveau jalon dans la gestion de l'IRM pour des patients porteurs de dispositifs cardiaques implantables. MicroPort CRM propose aujourd'hui une solution qui permet de considérer un stimulateur cardiaque* associé à des sondes compatibles provenant de fabricants sélectionnés** comme un système IRM compatibles sous conditions.
*Disponible pour les stimulateurs cardiaques ALIZEA™, BOREA™ et CELEA™.
**Se référer au manuel IRM Solutions des stimulateurs cardiaques compatibles disponible en ligne sur microportmanuals.com.
PLUS DE SONDES COMPATIBLES
OUVRIR L’EXAMEN IRM À UN PLUS GRAND NOMBRE DE PATIENTS
Traditionnellement, les systèmes IRM compatibles sous conditions sont limités aux dispositifs et aux sondes d'un même fabricant. MicroPort CRM révolutionne ces notions en ouvrant la compatibilité de ces stimulateurs* afin de faciliter l'accès des patients porteurs de ces dispositifs cardiaques à l'imagerie IRM. Les médecins ont la possibilité de choisir parmi une gamme plus étendue de sondes compatibles.
RIGOUREUSEMENT TESTÉ ET APPROUVÉ POUR INSTAURER LA CONFIANCE
Nos experts veillent à ce qu'un plus grand nombre de patients puissent bénéficier d'examens IRM sans compromettre leur sécurité.
Nos ingénieurs ont testé les sondes* non MicroPort dans les mêmes conditions que les nôtres, garantissant ainsi des performances constantes.
SYSTÈME IRM CONDITIONNEL PRENANT EN CHARGE LES SONDES LBBAP*
Approuvé pour le LBBAP, ALIZEA™, BOREA™ et CELEA™ assurent une stimulation physiologique lorsqu'ils sont associés à des sondes tierces compatibles** qui peuvent être positionnées dans la zone de la branche gauche et constituent un système IRM conditionnel.
*LBBAP = stimulation de la zone de branche gauche
**Se référer au manuel IRM Solutions des stimulateurs cardiaques compatibles disponible en ligne sur microportmanuals.com.
UN PLUS LARGE CHOIX DE SONDES IRM COMPATIBLES SOUS CONDITIONS
SafeR, double capteur, implantation en LBBAP... bénéficiez de toutes les caractéristiques d'ALIZEA™ avec un choix étendu de sondes IRM compatibles sous conditions. *
*Se référer au manuel IRM Solutions des stimulateurs cardiaques compatibles disponible en ligne sur microportmanuals.com.
Prix de l’innovation 2014 pour la technologie AUTOMRI™. La plus longue expérience dans le domaine de la détection automatique de l’IRM.
AUTOMRI™ est disponible dans tous les dispositifs conditionnels MicroPort™ CRM.
- Le patient est protégé par une détection et un traitement optimales jusqu’à et juste après l’IRM
- Protège le patient en limitant au maximum le temps passé en mode asynchrone
- Assure que les patients ne quittent pas l’hôpital avec des paramètres sous-optimaux
Le patient est protégé par une détection et un traitement optimales jusqu’à et juste après l’IRM
Protège le patient en limitant au maximum le temps passé en mode asynchrone
Assure que les patients ne quittent pas l’hôpital avec des paramètres sous-optimaux
Fenêtre d'examen de 10 jours.
Nombre illimité d'examens pendant ces 10 jours, sans avoir à revoir le cardiologue pour des contrôles supplémentaires.
En s'approchant et en détectant le champs magnétique, le dispositif passe en mode IRM asynchrone. Pour les défibrillateurs, les thérapies essentielles (ATP + choc) ne sont désactivées que pendant l'IRM.
En s'éloignant du champs magnétique, 5 minutes après que votre patient ait quitté l''environnement IRM, l'appareil revient aux paramètres initiaux sans aucune intervention du cardiologue.
Le patient est libre de rentrer chez lui en toute autonomie.
Un système de stimulation complet conditionné par la résonance magnétique (RM) consiste en une combinaison approuvée par la RM d’un dispositif cardiaque implantable avec une ou plusieurs dérivations appropriées. Tout dispositif MicroPort CRM qui n’est pas disponible pour la sélection n’est pas compatible avec les examens IRM.
Compatibilité étendue avec les sondes IRM au-delà des sondes MicroPort.
L'étude CAPRI est une étude interventionnelle, prospective, multicentrique, ouverte, à deux bras parallèles non comparatifs menée en Europe et en Asie-Pacifique qui vise à évaluer la sécurité clinique et les performances des systèmes de stimulation MicroPort™, utilisant l'algorithme AUTOMRI™, sous 1,5T et 3T, ainsi que la qualité des images obtenues à l’IRM.
Nous avons pour objectif d’améliorer et de changer la vie des patients grâce à l’application de la science et de technologies CRM innovantes. Nous comprenons le besoin d’informer les patients concernant leur examen d’IRM à venir, en les accompagnant et en répondant à leurs questions et inquiétudes.
Avis de non-responsabilité: Ce site Web fournit des informations sur la compatibilité IRM du système implanté. Avant l'examen, veuillez lire l'intégralité des instructions d'utilisation dans le Manuel des Solutions IRM de l'appareil disponible en ligne sur www.microportmanuals.com. L'appareil doit être programmé pour activer le mode IRM pendant l'examen IRM. Toutes les marques, logos et noms de marque qui ne sont pas spécifiquement la propriété du groupe MicroPort, sont la propriété de leurs détenteurs respectifs.
Les produits et combinaisons de produits peuvent ne pas être approuvés pour la vente aux États-Unis, au Japon et dans d'autres zones géographiques. Contactez votre représentant MicroPort CRM pour plus d'informations.
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