En 2014, la tecnología AUTOMRI™ obtuvo el premio a la Innovación. La mayor experiencia en detección automática de la RM.
AUTOMRI™ está disponible en todos los dispositivos MicroPort™ CRM que son RM condicionales
- El paciente está protegido con una detección y un tratamiento óptimos justo hasta antes y después del examen
- Protege al paciente al mantener el modo asíncrono el mínimo tiempo posible
- Asegura que los pacientes no abandonen el hospital con unos parámetros subóptimos
- El paciente está protegido con una detección y un tratamiento óptimos justo hasta antes y después del examen,
- Protege al paciente al mantener el modo asíncrono el mínimo tiempo posible,
- Asegura que los pacientes no abandonen el hospital con unos parámetros subóptimos.
Ventana de 10 dias para exámenes.
No hay limitación en el número de exámenes durante estos 10 días. No es necesario volver al cardiólogo ni realizar pruebas adicionales.
Al acercarse y detectar el equipo de resonancia magnética, el dispositivo conmuta al modo RM asíncrono. En los dispositivos taqui, las terapias esenciales (ATP + choques) se desactivan solamente durante el examen RM. Tras alejarse del equipo, 5 minutos después de que su paciente haya salido del entorno de RM, el dispositivo retorna a los parámetros iniciales sin requerir la intervencíon del clínico.
El paciente no tiene que visitar al cardiólogo y puede regresar a casa por su cuenta.
Cualquier dispositivo MicroPort CRM que no esté disponible para ser seleccionado es incompatible con los exámenes de RM.
El estudio CAPRI es un estudio intervencionista, prospectivo, multicéntrico, abierto, no comparativo, paralelo de dos brazos, realizado en Europa y Asia-Pacífico que tiene como objetivo evaluar la seguridad clínica y el rendimiento de los sistemas de estimulación de MicroPort, utilizando el algoritmo AUTOMRI™ en resonancias de 1,5T y 3T, así como la calidad de imagen de los exámenes.
Nos dedicamos a mejorar y transformar las vidas de los pacientes mediante la aplicación de tecnología y ciencia innovadoras para la gestión del ritmo cardiaco (CRM). Entendemos la necesidad de informar a los pacientes sobre los exámenes de RM que se les van a realizar, de acompañarlos y de responder a sus dudas y preguntas.
Descargo de responsabilidad: Este sitio web ofrece información sobre la compatibilidad con la RM del sistema implantado. Antes del examen de RM, lea las instrucciones de uso completas en el Manual de Soluciones de RM del dispositivo, disponible en línea en www.microportmanuals.com. El dispositivo debe programarse para habilitar el modo RM durante el examen de RM.
Es posible que los productos y la combinación de productos no estén aprobados para su venta en Estados Unidos, Japón y otras zonas geográficas. Póngase en contacto con su representante de MicroPort CRM para obtener más información.
Este sitio web no está disponible en Francia.
